Calcul du pH d’une Solution d’Acide Chlorhydrique

Exercice : Calcul du pH d’une Solution d’Acide Chlorhydrique

Calcul du pH d’une Solution d’Acide Chlorhydrique

Contexte : L'acidité et le pHLe potentiel Hydrogène (pH) est une mesure de l'acidité ou de la basicité d'une solution aqueuse..

L'acide chlorhydrique (HCl) est un composé chimique fondamental en chimie, que l'on retrouve dans de nombreuses applications industrielles mais aussi dans notre propre estomac sous forme de sucs gastriques. C'est un acide fortUn acide qui se dissocie totalement dans l'eau, libérant tous ses protons (H+). La réaction est complète., ce qui signifie qu'il se dissocie complètement dans l'eau. Comprendre comment calculer le pH d'une de ses solutions est une compétence de base pour quiconque étudie la chimie des solutions aqueuses.

Remarque Pédagogique : Cet exercice vous permettra de maîtriser le calcul de pH pour la catégorie la plus simple d'acides : les acides forts. Vous appliquerez la définition d'un acide fort pour déterminer la concentration des ions responsables de l'acidité et utiliserez la formule mathématique du pH.


Objectifs Pédagogiques

  • Définir et reconnaître un acide fort.
  • Écrire l'équation de dissolution de l'acide chlorhydrique dans l'eau.
  • Relier la concentration de l'acide fort à la concentration en ions hydronium.
  • Appliquer la formule \(pH = -\log[H_3O^+]\) pour calculer le pH.

Données de l'étude

On prépare une solution aqueuse en dissolvant du chlorure d'hydrogène gazeux (HCl) dans de l'eau pure. On obtient une solution d'acide chlorhydrique de concentration en soluté apporté C.

Fiche Technique de la Solution
Caractéristique Valeur
Soluté Chlorure d'hydrogène (HCl)
Solvant Eau (\(H_2O\))
Concentration (C) 0.025 mol/L
Préparation de la solution d'acide chlorhydrique
Solution d'HCl C = 0.025 M HCl (g)
Nom du Paramètre Description Valeur Unité
Concentration (C) Concentration molaire en soluté apporté 0.025 mol/L
Produit ionique de l'eau (\(K_e\)) Constante d'auto-ionisation de l'eau à 25°C \(1.0 \times 10^{-14}\) (sans)

Questions à traiter

  1. Écrire l'équation de la réaction de dissolution de l'acide chlorhydrique dans l'eau.
  2. Justifier pourquoi l'acide chlorhydrique est considéré comme un acide fort.
  3. En déduire la concentration finale en ions hydronium \([H_3O^+]\) dans la solution.
  4. Calculer le pH de cette solution.
  5. Déterminer la concentration en ions hydroxyde \([HO^-]\) dans la solution.

Les bases sur le pH des Acides Forts

Pour résoudre cet exercice, il est essentiel de comprendre deux concepts clés : la nature d'un acide fort et la définition mathématique du pH.

1. Définition d'un Acide Fort
Un acide est dit "fort" lorsqu'il réagit totalement avec l'eau. Cela signifie que chaque molécule de l'acide initialement introduite cède son proton (\(H^+\)) à une molécule d'eau, formant ainsi un ion hydronium (\(H_3O^+\)). La réaction n'est pas un équilibre, elle est totale (symbolisée par une simple flèche \(\rightarrow\)). Pour un monoacide fort de type HA, on a :

\[ HA + H_2O \rightarrow H_3O^+ + A^- \]

2. La Formule du pH
Le pH (potentiel Hydrogène) est une échelle logarithmique qui mesure l'acidité. Il est directement lié à la concentration en ions hydronium \([H_3O^+]\) (en mol/L) par la relation mathématique suivante :

\[ pH = -\log_{10}([H_3O^+]) \]

Correction : Calcul du pH d'une Solution d'Acide Chlorhydrique

Question 1 : Écrire l'équation de la réaction de dissolution de l'acide chlorhydrique dans l'eau.

Principe

Le principe fondamental ici est le transfert de proton. Une molécule d'acide chlorhydrique (HCl) cède son unique proton (\(H^+\)) à une molécule d'eau (\(H_2O\)), qui agit comme accepteur de proton.

Mini-Cours

Selon la théorie de Brønsted-Lowry, un acide est une espèce chimique capable de céder un ou plusieurs protons (\(H^+\)), et une base est une espèce capable de les capter. La réaction entre HCl et l'eau est un exemple classique de réaction acido-basique où l'eau joue le rôle de base.

Remarque Pédagogique

Il est crucial de toujours équilibrer les équations chimiques, non seulement en termes d'atomes mais aussi en termes de charges. Ici, la charge totale est nulle à gauche (HCl et H2O sont neutres) et nulle à droite (la charge +1 de \(H_3O^+\) est compensée par la charge -1 de \(Cl^-\)).

Normes

Selon les conventions de l'UICPA (Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée), les réactifs sont placés à gauche et les produits à droite. L'état de chaque espèce est indiqué entre parenthèses : (g) pour gaz, (l) pour liquide, et (aq) pour aqueux (dissous dans l'eau).

Formule(s)

Forme générale de la dissociation d'un acide fort

\[ HA + H_2O \rightarrow H_3O^+ + A^- \]
Hypothèses

On suppose que la réaction se déroule dans l'eau pure et qu'elle est totale, ce qui est le cas pour un acide fort comme HCl.

Donnée(s)

Les espèces qui réagissent sont le chlorure d'hydrogène (HCl) et l'eau (\(H_2O\)).

Astuces

Pour trouver les produits, identifiez l'acide (HCl) et la base (\(H_2O\)). L'acide perd un \(H^+\) pour devenir sa base conjuguée (\(Cl^-\)). La base gagne ce \(H^+\) pour devenir son acide conjugué (\(H_3O^+\)).

Schéma (Avant la réaction)

Avant la réaction, nous avons des molécules distinctes de HCl et H₂O.

Molécules avant la dissolution
ClHHClOHHH₂O
Raisonnement

Le chlorure d'hydrogène gazeux, une fois dans l'eau, s'ionise. Le proton \(H^+\) de la molécule HCl est transféré à une molécule d'eau \(H_2O\). L'eau devient l'ion hydronium \(H_3O^+\), et ce qui reste de HCl est l'ion chlorure \(Cl^-\). Comme la réaction est complète, on utilise une flèche simple (\(\rightarrow\)) et non une double flèche d'équilibre.

Schéma (Après la réaction)

Après la réaction, la solution ne contient plus de HCl moléculaire, mais des ions hydronium et chlorure hydratés.

Ions en solution aqueuse
ClCl⁻OHHHH₃O⁺
Points de vigilance

Ne pas confondre dissolution et dissociation. Pour HCl, la dissolution dans l'eau provoque une dissociation totale. Il faut aussi faire attention à ne pas utiliser la double flèche d'équilibre (\(\rightleftharpoons\)) pour un acide fort.

Points à retenir

La réaction d'un acide fort avec l'eau est une réaction de transfert de proton qui est totale. L'eau y joue le rôle de base, captant le proton pour former l'ion hydronium \(H_3O^+\).

Le saviez-vous ?

Le mélange d'acide chlorhydrique et d'acide nitrique est appelé "eau régale" (aqua regia). C'est l'un des rares réactifs capables de dissoudre l'or et le platine, des métaux très résistants.

FAQ

Il est normal d'avoir des questions. Voici une liste des interrogations les plus fréquentes pour cette étape.

Résultat Final
\[ HCl_{\text{(g)}} + H_2O_{\text{(l)}} \rightarrow H_3O^+_{\text{(aq)}} + Cl^-_{\text{(aq)}} \]
A vous de jouer

Sur le même modèle, écrivez l'équation de dissolution de l'acide nitrique (\(HNO_3\)), un autre acide fort, dans l'eau.

Question 2 : Justifier pourquoi l'acide chlorhydrique est considéré comme un acide fort.

Principe

La force d'un acide est déterminée par sa capacité à se dissocier dans l'eau. Une dissociation totale est la caractéristique d'un acide fort.

Mini-Cours

Un acide fort, comme HCl, a une constante d'acidité (\(K_a\)) très grande, ce qui correspond à un pKa très petit (pour HCl, pKa ≈ -6.3). Un pKa négatif indique une tendance extrêmement forte à céder un proton à l'eau. La réaction de dissociation est si complète qu'on la considère comme une transformation totale plutôt qu'un équilibre.

Remarque Pédagogique

Considérez le classement "fort" ou "faible" comme un modèle. En réalité, il existe un spectre continu de forces d'acides. Cependant, pour simplifier les calculs en chimie générale, on établit une distinction nette : les acides forts se dissocient à 100%, tandis que les acides faibles ne le font que partiellement.

Normes

La classification des acides en "forts" et "faibles" est une convention universelle en chimie, basée sur la théorie acido-basique de Brønsted-Lowry, qui définit les acides comme des donneurs de protons.

Hypothèses

La principale hypothèse est que la réaction de dissociation va jusqu'à son terme : la quantité de molécules de HCl non dissociées à la fin est si faible qu'elle est considérée comme nulle.

Astuces

Une astuce courante est de mémoriser la courte liste des acides forts les plus courants (HCl, HBr, HI, HNO₃, H₂SO₄, HClO₄). Si un acide n'est pas sur cette liste, il y a de fortes chances qu'il soit faible.

Schéma (Avant les calculs)

Conceptuellement, avant la dissociation, la solution contient des molécules de HCl entourées de molécules d'eau.

Avant dissociation : Molécules de HCl intactes
ClHHClOHHH₂O
Réflexions

Cette dissociation totale implique que la concentration de l'espèce qui donne le proton (HCl) devient pratiquement nulle après la dissolution. Par conséquent, la concentration de l'espèce responsable de l'acidité, l'ion hydronium (\(H_3O^+\)), devient égale à la concentration initiale de l'acide qui a été introduit. Ce lien direct est la simplification clé offerte par les acides forts.

Schéma (Après les calculs)

Après la dissociation totale, il ne reste plus de molécules de HCl. La solution ne contient que des ions \(H_3O^+\) et \(Cl^-\) hydratés.

Après dissociation : Uniquement des ions
ClCl⁻OHHHH₃O⁺
Points de vigilance

Ne pas supposer que tous les acides contenant un halogène sont forts. Par exemple, l'acide fluorhydrique (HF) est un acide faible, malgré la très forte électronégativité du fluor.

Points à retenir

Acide Fort = Réaction Totale. La concentration en ions hydronium formés est directement égale à la concentration initiale de l'acide. Ceci est la conséquence directe de la dissociation complète.

Le saviez-vous ?

Il existe des acides des centaines de millions de fois plus forts que l'acide sulfurique pur, appelés "superacides". L'un des plus connus est "l'acide magique" (FSO₃H-SbF₅), capable de protoner même des hydrocarbures, qui sont normalement très peu réactifs.

FAQ

Voici une question fréquente à ce sujet.

Résultat Final
L'acide chlorhydrique est un acide fort car sa réaction avec l'eau est totale. Toutes les molécules de HCl introduites sont dissociées.

Question 3 : En déduire la concentration finale en ions hydronium \([H_3O^+]\) dans la solution.

Principe

Puisque la réaction de dissociation de l'acide fort est totale, la concentration de l'ion produit (\(H_3O^+\)) est directement déterminée par la concentration du réactif de départ (HCl) et la stœchiométrie de la réaction.

Mini-Cours

La stœchiométrie étudie les relations quantitatives entre réactifs et produits. L'équation \(HCl + H_2O \rightarrow H_3O^+ + Cl^-\) nous montre que les coefficients stœchiométriques de HCl et \(H_3O^+\) sont tous deux de 1. Cela signifie qu'une mole de HCl produit exactement une mole de \(H_3O^+\).

Remarque Pédagogique

Cette relation directe, \([H_3O^+] = C\), est un raccourci très pratique mais qui n'est valable que pour les monoacides forts (acides qui ne libèrent qu'un seul proton). Pour les acides faibles ou les polyacides, le calcul est différent.

Normes

En chimie des solutions, la notation standard pour la concentration molaire d'une espèce X est l'utilisation des crochets : \([X]\).

Formule(s)

Relation pour un monoacide fort

\[ [H_3O^+]_{\text{final}} = C_{\text{initial}} \]
Hypothèses

Nous faisons deux hypothèses : 1. La dissociation de l'acide est totale. 2. L'autoprotolyse de l'eau produit une quantité d'ions \(H_3O^+\) négligeable par rapport à celle apportée par l'acide (ce qui est vrai pour des concentrations d'acide non extrêmement diluées).

Donnée(s)

La concentration initiale en acide chlorhydrique apporté est connue.

ParamètreSymboleValeurUnité
Concentration en soluté apportéC0.025mol/L
Astuces

Pour tout exercice avec un monoacide fort (HCl, HBr, HI, HNO₃, HClO₄...), retenez que la première chose à faire est de poser \([H_3O^+] = C\). C'est le point de départ de presque tous les calculs.

Schéma (Avant les calculs)

L'état initial est la solution d'acide chlorhydrique, où les molécules de HCl ne sont pas encore dissociées.

Molécules avant la dissolution
ClHHClOHHH₂O
Raisonnement

D'après l'équation de la réaction et le fait que l'acide est fort, chaque mole de HCl introduite libère une mole de \(H_3O^+\). La concentration des ions \(H_3O^+\) sera donc identique à la concentration initiale C de l'acide.

Calcul(s)

Application de la relation

\[ [H_3O^+] = C \]

Application numérique

\[ [H_3O^+] = 0.025 \text{ mol/L} \]
Schéma (Après les calculs)

Le calcul confirme la relation stœchiométrique 1:1 entre l'acide de départ et les ions hydronium formés.

Relation stœchiométrique 1:1
1 mole HCl1 mole H₃O⁺produit
Points de vigilance

L'erreur la plus commune est d'appliquer cette relation directe à un acide faible (comme l'acide acétique). Pour un acide faible, seulement une fraction des molécules se dissocie, donc \([H_3O^+] < C\).

Points à retenir

La clé de cette question est la relation fondamentale pour un monoacide fort : la concentration des ions hydronium est égale à la concentration initiale de l'acide.

Le saviez-vous ?

La notion de mole et de concentration molaire a été développée au cours du 19ème siècle, notamment par Amedeo Avogadro, et a permis de passer d'une chimie qualitative à une chimie quantitative précise, rendant possibles des calculs comme celui-ci.

FAQ

Voici une question fréquente à ce sujet.

Résultat Final
\[ [H_3O^+] = 0.025 \text{ mol/L} \]
A vous de jouer

Quelle serait la concentration en \([H_3O^+]\) si la concentration initiale en HCl était de 0.10 mol/L ?

Question 4 : Calculer le pH de cette solution.

Principe

Le pH est une mesure de l'acidité qui "traduit" la concentration en ions hydronium sur une échelle plus pratique via une fonction logarithmique. Une forte concentration en \(H_3O^+\) correspond à un pH faible.

Mini-Cours

L'opérateur 'p' en chimie (comme dans pH ou pOH) signifie "potentiel" et représente la fonction mathématique \(-\log_{10}()\). Il transforme des nombres très petits (les concentrations) en nombres simples, généralement entre 0 et 14. Une diminution d'une unité de pH représente une multiplication par 10 de la concentration en \(H_3O^+\).

Remarque Pédagogique

Avant même de calculer, on peut estimer le résultat. Comme \(0.025\) est compris entre \(10^{-2}\) (dont le -log est 2) et \(10^{-1}\) (dont le -log est 1), on sait que le pH doit être compris entre 1 et 2. Cela permet de vérifier la plausibilité du résultat de la calculatrice.

Normes

L'UICPA définit formellement le pH en termes d'activité électrochimique des ions hydrogène. Cependant, pour les solutions diluées comme celles étudiées en chimie générale, l'approximation utilisant la concentration molaire est universellement acceptée et utilisée.

Formule(s)

Définition du pH

\[ pH = -\log([H_3O^+]) \]
Hypothèses

On suppose que la solution est suffisamment diluée pour que l'activité des ions hydronium soit égale à leur concentration molaire.

Donnée(s)

La concentration en ions hydronium est la donnée d'entrée pour ce calcul.

ParamètreSymboleValeurUnité
Concentration en ions hydronium\([H_3O^+]\)0.025mol/L
Astuces

Sur la plupart des calculatrices scientifiques, la séquence de touches est : signe "moins" (-), puis "log", puis entrez la valeur "0.025", puis "égal". Assurez-vous d'utiliser le logarithme en base 10 (log) et non le logarithme naturel (ln).

Schéma (Avant les calculs)

On peut se représenter l'échelle de pH pour situer notre future réponse.

Échelle de pH
AcideNeutreBasique
Raisonnement

Le calcul du pH est une application directe de sa définition mathématique. On prend la valeur de la concentration en \([H_3O^+]\) déterminée à l'étape précédente et on l'injecte dans la formule \(pH = -\log([H_3O^+])\).

Calcul(s)

Application de la formule

\[ pH = -\log(0.025) \]

Résultat numérique

\[ \begin{aligned} pH &= -(-1.602...) \\ &\approx 1.60 \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)

On place notre résultat sur l'échelle de pH. Il se trouve bien dans la zone fortement acide.

Position du Résultat sur l'Échelle de pH
AcideNeutreBasique1.60
Réflexions

Un pH de 1.60 est une valeur très acide, ce qui est tout à fait cohérent pour une solution d'acide fort à une concentration non négligeable. Cela correspond à l'acidité que l'on pourrait trouver dans l'estomac.

Points de vigilance

Attention à bien utiliser la fonction \(\log_{10}\) sur votre calculatrice et non le logarithme népérien (ln). De plus, n'oubliez pas le signe "moins" dans la formule, une erreur fréquente qui mène à un pH négatif (qui, bien que possible, est incorrect ici).

Points à retenir

La maîtrise de la formule \(pH = -\log([H_3O^+])\) et la capacité à estimer l'ordre de grandeur du résultat sont les deux compétences essentielles à retenir de cette question.

Le saviez-vous ?

Le concept de pH a été introduit en 1909 par le chimiste danois Søren Peder Lauritz Sørensen, qui travaillait pour le laboratoire de la brasserie Carlsberg. Il cherchait à contrôler la qualité de la bière !

FAQ

Voici une question fréquente à ce sujet.

Résultat Final
\[ pH \approx 1.60 \]
A vous de jouer

Calculez le pH d'une solution de HCl à une concentration de 0.10 mol/L.

Question 5 : Déterminer la concentration en ions hydroxyde \([HO^-]\) dans la solution.

Principe

Toute solution aqueuse, même très acide ou très basique, contient à la fois des ions \(H_3O^+\) et des ions \(HO^-\). Leurs concentrations sont inversement proportionnelles et liées par une constante fondamentale : le produit ionique de l'eau (\(K_e\)).

Mini-Cours

L'eau subit une réaction d'autoprotolyse, un équilibre où deux molécules d'eau réagissent entre elles : \(2H_2O \rightleftharpoons H_3O^+ + HO^-\). La constante de cet équilibre est \(K_e = [H_3O^+] \cdot [HO^-]\). À 25°C, \(K_e\) vaut toujours \(1.0 \times 10^{-14}\). L'ajout d'un acide augmente \([H_3O^+]\), ce qui, par principe de Le Chatelier, déplace l'équilibre vers la gauche et fait diminuer \([HO^-]\).

Remarque Pédagogique

Ce calcul montre à quel point les deux concentrations sont liées. Dès que l'on connaît l'une, on peut instantanément trouver l'autre. C'est une illustration de l'équilibre chimique qui gouverne toutes les solutions aqueuses.

Normes

La valeur de la constante du produit ionique de l'eau, \(K_e = 1.0 \times 10^{-14}\), est une valeur standard définie à une température de 25°C (298.15 K) et une pression de 1 bar.

Formule(s)

Formule du produit ionique de l'eau

\[ [HO^-] = \frac{K_e}{[H_3O^+]} \]
Hypothèses

La seule hypothèse nécessaire est que la solution est à une température de 25°C, pour laquelle la valeur de \(K_e\) est connue.

Donnée(s)

Les données d'entrée sont la concentration en \(H_3O^+\) et la constante \(K_e\).

ParamètreSymboleValeur
Concentration en ions hydronium\([H_3O^+]\)0.025 mol/L
Produit ionique de l'eau\(K_e\)\(1.0 \times 10^{-14}\)
Astuces

Une autre méthode consiste à passer par le pOH. On calcule d'abord \(pOH = 14 - pH = 14 - 1.60 = 12.40\). Ensuite, on utilise la relation inverse : \([HO^-] = 10^{-pOH} = 10^{-12.40}\). Le résultat est le même et cela évite de manipuler des puissances de 10 négatives dans une division.

Schéma (Avant les calculs)

Le schéma illustre le concept de la balance acido-basique : l'ajout d'acide (\(H_3O^+\)) fait diminuer la quantité de base (\(HO^-\)).

Balance Acido-Basique
[H₃O⁺][HO⁻]
Raisonnement

Le produit des concentrations \([H_3O^+]\) et \([HO^-]\) doit rester constant et égal à \(K_e\). Connaissant \(K_e\) et \([H_3O^+]\), on peut isoler la concentration inconnue, \([HO^-]\), par une simple division.

Calcul(s)

Application de la formule

\[ [HO^-] = \frac{1.0 \times 10^{-14}}{0.025} \]

Résultat numérique

\[ [HO^-] = 4.0 \times 10^{-13} \text{ mol/L} \]
Schéma (Après les calculs)

Le diagramme montre la disproportion extrême entre les concentrations des ions \(H_3O^+\) et \(HO^-\) en milieu acide.

Comparaison des Concentrations (Échelle Logarithmique)
Ions en solutionlog(Concentration)[H₃O⁺]log(0.025) ≈ -1.6[HO⁻]log(4e-13) ≈ -12.4
Réflexions

La concentration en ions hydroxyde est extrêmement faible (\(4.0 \times 10^{-13}\) mol/L), ce qui est tout à fait cohérent avec le caractère très acide de la solution (pH = 1.60). En milieu acide, la concentration en ions hydronium est toujours très supérieure à celle en ions hydroxyde.

Points de vigilance

L'erreur classique est d'oublier que les ions \(HO^-\) sont toujours présents, même dans un acide fort. Une autre erreur est de mal entrer les puissances de 10 dans la calculatrice. Utilisez la notation scientifique (touche EE ou EXP) pour éviter les erreurs.

Points à retenir

Le produit ionique de l'eau, \(K_e = [H_3O^+] \cdot [HO^-] = 1.0 \times 10^{-14}\), est une relation universelle et fondamentale pour toutes les solutions aqueuses à 25°C. Elle permet de trouver \([HO^-]\) si on connaît \([H_3O^+]\), et vice-versa.

Le saviez-vous ?

Le produit ionique de l'eau est très sensible à la température. À 100°C (l'eau bouillante), \(K_e\) vaut environ \(55 \times 10^{-14}\). Le pH de l'eau pure et neutre à cette température n'est donc pas 7, mais environ 6.14 !

FAQ

Voici une question fréquente à ce sujet.

Résultat Final
\[ [HO^-] = 4.0 \times 10^{-13} \text{ mol/L} \]
A vous de jouer

Pour une solution de pH = 3, quelle est la concentration en ions \([HO^-]\) ?


Outil Interactif : Simulateur de pH pour HCl

Utilisez le curseur ci-dessous pour faire varier la concentration initiale en acide chlorhydrique (HCl) et observez en temps réel l'impact sur la concentration en ions hydronium et sur le pH de la solution.

Paramètres d'Entrée
0.025 mol/L
Résultats Clés
Concentration \([H_3O^+]\) (mol/L) -
pH de la solution -

Quiz Final : Testez vos connaissances

1. Qu'est-ce qui caractérise un acide fort ?

2. Quelle est la formule correcte pour calculer le pH ?

3. Une solution avec un pH de 2 est...

4. Quel est le pH d'une solution d'acide chlorhydrique à 0.001 mol/L ?

5. L'ion chlorure (\(Cl^-\)) est la base conjuguée de l'acide chlorhydrique. En solution, cet ion est...


Glossaire

Acide Fort
Un acide qui se dissocie (s'ionise) complètement dans un solvant comme l'eau. La réaction est totale et non un équilibre.
pH (Potentiel Hydrogène)
Une mesure sur une échelle logarithmique de l'acidité ou de la basicité d'une solution aqueuse. Une valeur de pH inférieure à 7 indique une solution acide, supérieure à 7 une solution basique, et égale à 7 une solution neutre (à 25°C).
Ion Hydronium (\(H_3O^+\))
L'ion formé lorsqu'un proton (\(H^+\)) provenant d'un acide se lie à une molécule d'eau (\(H_2O\)). C'est l'espèce chimique responsable du caractère acide d'une solution.
Exercice de Chimie : pH des Acides Forts

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