Analyse Quantitative de Fe²⁺ dans l’Eau de Source

Analyse Quantitative de Fe²⁺ dans l’Eau de Source

Analyse Quantitative de Fe²⁺ dans l’Eau de Source

Contexte : La PermanganimétrieUne méthode de titrage d'oxydo-réduction qui utilise l'ion permanganate (MnO₄⁻) comme agent oxydant et comme son propre indicateur de couleur. pour le contrôle qualité de l'eau.

La concentration en fer dans l'eau est un paramètre crucial pour évaluer sa qualité. Une teneur excessive peut indiquer une pollution ou donner un goût désagréable à l'eau. Nous allons utiliser une méthode classique de la chimie analytique, le titrage d'oxydo-réduction, pour déterminer précisément la quantité d'ions fer(II), \(Fe^{2+}\), présents dans un échantillon d'eau de source. Cette technique repose sur une réaction entre l'ion \(Fe^{2+}\) (le réducteur) et l'ion permanganate \(MnO_4^−\) (l'oxydant).

Remarque Pédagogique : Cet exercice vous guidera à travers les étapes clés d'une analyse quantitative : de l'écriture de l'équation de réaction à l'exploitation des résultats pour aboutir à une conclusion concrète sur la potabilité de l'eau.


Objectifs Pédagogiques

  • Maîtriser le principe d'un titrage d'oxydo-réduction.
  • Écrire et équilibrer les équations de la réaction de titrage.
  • Appliquer la relation stœchiométrique au point d'équivalence.
  • Calculer une concentration molaire et massique à partir de données expérimentales.
  • Interpréter un résultat pour évaluer la conformité d'un échantillon.

Données de l'étude

Un technicien de laboratoire doit vérifier la concentration en ions fer(II) d'une eau de source. Pour cela, il réalise le titrage d'un échantillon de cette eau par une solution de permanganate de potassium (\(K^+\) + \(MnO_4^−\)) de concentration connue.

Réactifs et Indicateur
Rôle Espèce Chimique
Solution Titrante (Oxydant) Permanganate de potassium (\(KMnO_4\))
Solution Titrée (Réducteur) Eau de source (contenant \(Fe^{2+}\))
Indicateur de fin de réaction Ion permanganate \(MnO_4^−\) (violet)
Dispositif de Titrage Colorimétrique
0 10 20 30 Burette (KMnO₄) Bécher (Eau + Fe²⁺)
Paramètre Symbole Valeur Unité
Concentration de la solution de \(KMnO_4\) \(C_{\text{ox}}\) \(1,00 \times 10^{-3}\) mol·L⁻¹
Volume de l'échantillon d'eau \(V_{\text{red}}\) \(20,0\) mL
Volume équivalent mesuré \(V_{\text{eq}}\) \(11,5\) mL
Masse molaire du Fer \(M(\text{Fe})\) \(55,8\) g·mol⁻¹

Questions à traiter

  1. Écrire les demi-équations électroniques des couples \(MnO_4^− / Mn^{2+}\) et \(Fe^{3+} / Fe^{2+}\).
  2. En déduire l'équation bilan de la réaction de titrage.
  3. Déterminer la relation à l'équivalence entre les quantités de matière des réactifs.
  4. Calculer la concentration molaire \(C_{\text{Fe}^{2+}}\) en ions fer(II) dans l'échantillon.
  5. La concentration massique en fer ne doit pas dépasser 0,2 mg/L pour que l'eau soit potable. Calculer la concentration massique \(t_{\text{Fe}^{2+}}\) et conclure.

Les bases sur le Titrage d'Oxydo-Réduction

Un titrage d'oxydo-réduction est une technique d'analyse qui permet de déterminer la concentration d'une espèce chimique (un oxydant ou un réducteur) en la faisant réagir avec une autre espèce de concentration connue. La réaction doit être totale, rapide et unique.

1. L'équivalence d'un titrage
Le point d'équivalence est atteint lorsque les réactifs ont été mélangés dans les proportions stœchiométriques de la réaction. Pour une réaction d'équation : \(a \cdot \text{Ox}_1 + b \cdot \text{Red}_2 \rightarrow \dots\)

\[ \frac{n(\text{Ox}_1)_{\text{versé}}}{a} = \frac{n(\text{Red}_2)_{\text{initial}}}{b} \]

2. Concentration Molaire et Massique
La concentration molaire (\(C\), en mol/L) est la quantité de matière (\(n\), en mol) par unité de volume (\(V\), en L). La concentration massique (\(t\), en g/L) est liée à la concentration molaire par la masse molaire (\(M\), en g/mol).

\[ C = \frac{n}{V} \quad \text{et} \quad t = C \times M \]

Correction : Analyse Quantitative de Fe²⁺ dans l’Eau de Source

Question 1 : Écriture des demi-équations électroniques

Principe

Le concept physique est celui du transfert d'électrons. Une réaction d'oxydo-réduction est décomposée en deux "demi-réactions" : une réduction (gain d'électrons par l'oxydant) et une oxydation (perte d'électrons par le réducteur).

Mini-Cours

Pour équilibrer une demi-équation en milieu acide, on suit systématiquement ces étapes : 1. Équilibrer l'élément principal (autre que O et H). 2. Équilibrer les atomes d'oxygène (O) en ajoutant des molécules d'eau (\(H_2O\)). 3. Équilibrer les atomes d'hydrogène (H) en ajoutant des ions hydrogène (\(H^+\)). 4. Équilibrer les charges électriques en ajoutant des électrons (\(e^−\)).

Remarque Pédagogique

Commencez toujours par identifier l'oxydant et le réducteur dans chaque couple. L'oxydant est l'espèce qui a le degré d'oxydation le plus élevé (ici Mn dans \(MnO_4^−\) est à +VII, et Fe dans \(Fe^{3+}\) est à +III). La demi-équation s'écrit toujours sous la forme \(Ox + n e^- = Red\).

Normes

L'écriture des équations chimiques suit les conventions de l'IUPAC (Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée), qui préconise de placer les réactifs à gauche et les produits à droite, et d'indiquer l'état physique des espèces si nécessaire (aq, s, l, g).

Formule(s)

Forme Générale d'une Demi-Équation

\[ \text{Oxydant} + n e^− = \text{Réducteur} \]
Hypothèses

On suppose que la réaction se déroule en solution aqueuse et en milieu suffisamment acide pour que les ions \(H^+\) soient disponibles en large excès.

Donnée(s)
Type de coupleCouple Redox
Oxydant\(MnO_4^− / Mn^{2+}\)
Réducteur\(Fe^{3+} / Fe^{2+}\)
Astuces

Pour le couple du permanganate, retenez la séquence "Mn, O, H, charges". C'est une méthode infaillible pour ne rien oublier. Pour le couple du fer, c'est plus simple car il n'y a ni oxygène ni hydrogène à équilibrer.

Schéma (Avant les calculs)
Identification des Couples Redox
Couple OxydantMnO₄⁻ / Mn²⁺(Réduction)Couple RéducteurFe³⁺ / Fe²⁺(Oxydation)5 e⁻
Calcul(s)

Demi-équation du couple Permanganate

\[ MnO_4^− + 8H^+ + 5e^− = Mn^{2+} + 4H_2O \]

Demi-équation du couple Fer

\[ Fe^{3+} + 1e^− = Fe^{2+} \]
Schéma (Après les calculs)
Demi-équations Équilibrées
MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5e⁻ → Mn²⁺ + 4H₂OFe²⁺ → Fe³⁺ + e⁻
Réflexions

Les demi-équations montrent que l'ion permanganate est un oxydant puissant (il capte 5 électrons) tandis que l'ion fer(II) est un réducteur simple (il cède 1 électron).

Points de vigilance

L'erreur la plus fréquente est d'oublier d'inverser la demi-équation du réducteur. L'ion \(Fe^{2+}\) est le réactif, il doit donc être à gauche. Il faut écrire sa réaction d'oxydation : \(Fe^{2+} \rightarrow Fe^{3+} + e^-\).

Points à retenir

La méthode d'équilibrage en milieu acide (Atomes -> Oxygène avec \(H_2O\) -> Hydrogène avec \(H^+\) -> Charges avec \(e^−\)) est une compétence fondamentale à maîtriser.

Le saviez-vous ?

L'ion permanganate (\(MnO_4^−\)) a une couleur violette intense due à un phénomène appelé "transfert de charge ligand-métal". L'ion \(Mn^{2+}\) qu'il forme après réaction est quasiment incolore, ce qui rend le repérage de l'équivalence très facile visuellement.

FAQ
Résultat Final

Les demi-équations sont :

\[ MnO_4^− + 8H^+ + 5e^− = Mn^{2+} + 4H_2O \]
\[ Fe^{2+} = Fe^{3+} + 1e^− \]
A vous de jouer

Sur le même principe, équilibrez la demi-équation du couple de l'ion dichromate en milieu acide : \(Cr_2O_7^{2-} / Cr^{3+}\).

Mini Fiche Mémo

Synthèse de la Question 1 :

  • Concept Clé : Équilibrage des demi-équations redox en milieu acide.
  • Formule Essentielle : \(Ox + n e^− = Red\).
  • Point de Vigilance Majeur : Ne pas oublier d'inverser la demi-équation pour le réducteur (oxydation).

Question 2 : Équation bilan de la réaction

Principe

Le concept physique est la loi de conservation de la charge électrique. Dans une réaction redox isolée, les électrons ne sont pas créés ni détruits, ils sont simplement transférés. Le nombre total d'électrons cédés par le réducteur doit donc être exactement égal au nombre total d'électrons captés par l'oxydant.

Mini-Cours

Pour combiner deux demi-équations, on cherche le plus petit commun multiple (PPCM) du nombre d'électrons de chaque demi-réaction. On multiplie ensuite chaque demi-équation par un coefficient tel que le nombre d'électrons soit égal à ce PPCM dans les deux cas. Enfin, on additionne les deux demi-équations membre à membre et on simplifie les espèces qui apparaissent des deux côtés (ici, les électrons).

Remarque Pédagogique

Visualisez-le comme une recette de cuisine. Si une recette demande 5 œufs (électrons captés) et que vous n'avez que des boîtes de 1 œuf (électron cédé), vous devrez utiliser 5 boîtes pour faire la recette une fois. C'est le même principe ici.

Normes

L'équation bilan doit être "stœchiométriquement correcte", c'est-à-dire qu'elle doit respecter la conservation des atomes et des charges, conformément aux lois fondamentales de la chimie (Loi de Lavoisier).

Formule(s)

Combinaison des Demi-Équations

\[ \text{coeff}_1 \times (\text{demi-éq. réduction}) + \text{coeff}_2 \times (\text{demi-éq. oxydation}) \]
Hypothèses

On suppose que la réaction entre le permanganate et le fer(II) est la seule réaction redox significative qui se produit dans le milieu.

Donnée(s)
Demi-équationMultiplicateur
\(MnO_4^− + 8H^+ + 5e^− = Mn^{2+} + 4H_2O\)x 1
\(Fe^{2+} = Fe^{3+} + 1e^−\)x 5
Astuces

Après avoir additionné les deux demi-équations, prenez une seconde pour recompter les atomes de chaque élément et les charges totales de chaque côté. C'est une vérification rapide qui permet de détecter 99% des erreurs.

Schéma (Avant les calculs)
Combinaison des Demi-équations
MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5e⁻ → Mn²⁺ + 4H₂Ox 1Fe²⁺ → Fe³⁺ + e⁻x 5+
Calcul(s)

Ajustement Stœchiométrique

\[ \begin{array}{rcrcr} & MnO_4^− + 8H^+ + 5e^− & \rightarrow & Mn^{2+} + 4H_2O & (\times 1) \\ 5 \times ( & Fe^{2+} & \rightarrow & Fe^{3+} + 1e^− & ) \\ \hline \end{array} \]
Schéma (Après les calculs)
Équation Bilan Finale
MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5Fe²⁺→ Mn²⁺ + 5Fe³⁺ + 4H₂O
Réflexions

L'équation bilan finale nous donne le rapport exact dans lequel les réactifs réagissent : 1 ion permanganate réagit avec 5 ions fer(II). Ce rapport, appelé stœchiométrie, est la clé de l'analyse quantitative.

Points de vigilance

Assurez-vous que les électrons se simplifient bien. S'ils apparaissent encore dans votre équation finale, c'est que vous avez fait une erreur en choisissant les coefficients multiplicateurs.

Points à retenir

La construction de l'équation bilan à partir des demi-équations en assurant la conservation des électrons est la méthode universelle pour toutes les réactions redox.

Le saviez-vous ?

Les ions \(H^+\) sont des réactifs à part entière dans cette réaction. C'est pourquoi le titrage doit être réalisé en milieu acide, souvent par ajout d'acide sulfurique, qui n'interfère pas avec la réaction redox.

FAQ
Résultat Final
L'équation bilan de la réaction de titrage est :
\[ MnO_4^− + 8H^+ + 5Fe^{2+} \rightarrow Mn^{2+} + 5Fe^{3+} + 4H_2O \]
A vous de jouer

Établissez l'équation bilan de la réaction entre les ions dichromate (\(Cr_2O_7^{2-}\)) et les ions iodure (\(I^-\)), sachant que les couples sont \(Cr_2O_7^{2-} / Cr^{3+}\) et \(I_2 / I^-\).

Mini Fiche Mémo

Synthèse de la Question 2 :

  • Concept Clé : Conservation des électrons transférés.
  • Formule Essentielle : Équation bilan = somme des demi-équations ajustées.
  • Point de Vigilance Majeur : Vérifier que les électrons s'annulent parfaitement.

Question 3 : Relation à l'équivalence

Principe

Le concept physique de l'équivalence est le moment précis où l'on a ajouté juste assez de réactif titrant pour consommer la totalité du réactif à titrer, sans excès ni défaut. C'est un point de bascule stœchiométrique.

Mini-Cours

La stœchiométrie (du grec stoikheion "élément" et metron "mesure") est l'étude des quantités de réactifs et de produits dans une réaction chimique. À l'équivalence d'un titrage, le rapport des quantités de matière des réactifs est égal au rapport de leurs coefficients stœchiométriques dans l'équation bilan.

Remarque Pédagogique

C'est l'étape la plus importante du raisonnement. Prenez l'habitude de toujours ré-écrire l'équation bilan et d'identifier clairement les coefficients de chaque réactif. Une erreur ici invalidera tous les calculs suivants.

Normes

Il n'y a pas de norme réglementaire ici, mais une loi fondamentale de la chimie : la loi des proportions définies de Proust, qui stipule que les éléments se combinent dans des rapports de masse constants et définis.

Formule(s)

Relation Stœchiométrique Générale

\[ \frac{n(A)}{a} = \frac{n(B)}{b} \]
Hypothèses

On suppose que le changement de couleur (point de fin de titrage) correspond exactement au point d'équivalence théorique, ce qui est une très bonne approximation dans ce cas précis.

Donnée(s)
RéactifCoefficient Stœchiométrique
\(MnO_4^−\)1
\(Fe^{2+}\)5
Astuces

Pour éviter les erreurs, vous pouvez "lire" la relation directement depuis l'équation : "la quantité de \(Fe^{2+}\) divisée par son coefficient 5 est égale à la quantité de \(MnO_4^−\) divisée par son coefficient 1".

Schéma (Avant les calculs)
Schéma Conceptuel de l'Équivalence
Fe²⁺Fe²⁺Fe²⁺Fe²⁺Fe²⁺n(Fe²⁺) initialMnO₄⁻n(MnO₄⁻) versé=5 parts de réducteur1 part d'oxydant
Calcul(s)

Application à la Réaction

\[ \begin{aligned} \frac{n(\text{MnO}_4^−)_{\text{versé}}}{1} &= \frac{n(\text{Fe}^{2+})_{\text{initial}}}{5} \\ \Rightarrow n(\text{Fe}^{2+})_{\text{initial}} &= 5 \times n(\text{MnO}_4^−)_{\text{versé}} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)
Rapport Stœchiométrique Visuel
5 n(Fe²⁺)1 n(MnO₄⁻)=
Réflexions

Cette relation mathématique simple est le pont entre le monde macroscopique (le volume que l'on mesure sur la burette) et le monde microscopique (les quantités de matière qui réagissent).

Points de vigilance

Ne jamais écrire \(n(\text{Fe}^{2+}) = n(\text{MnO}_4^−)\). C'est une erreur très courante qui ignore les coefficients stœchiométriques et mène à un résultat 5 fois trop petit.

Points à retenir

La relation à l'équivalence découle directement des coefficients de l'équation bilan. C'est le lien mathématique indispensable entre le titrant et le titré.

Le saviez-vous ?

Le concept de stœchiométrie a été formulé pour la première fois par le chimiste allemand Jeremias Richter en 1792. Il a été l'un des premiers à affirmer que les substances chimiques réagissent dans des proportions fixes.

FAQ
Résultat Final
La relation est : \(n(\text{Fe}^{2+})_{\text{initial}} = 5 \times n(\text{MnO}_4^−)_{\text{versé}}\)
A vous de jouer

Pour la réaction \(2 H_2 + O_2 \rightarrow 2 H_2O\), quelle est la relation à l'équivalence entre \(n(H_2)\) et \(n(O_2)\) ?

Mini Fiche Mémo

Synthèse de la Question 3 :

  • Concept Clé : Proportions stœchiométriques à l'équivalence.
  • Formule Essentielle : \(n(A)/a = n(B)/b\).
  • Point de Vigilance Majeur : Utiliser les bons coefficients stœchiométriques (1 et 5).

Question 4 : Calcul de la concentration molaire \(C_{\text{Fe}^{2+}}\)

Principe

Le principe est de "remonter" à la concentration inconnue en utilisant la chaîne de relations logiques : les mesures expérimentales (\(C_{\text{ox}}\), \(V_{\text{eq}}\), \(V_{\text{red}}\)) permettent, via la relation à l'équivalence, de calculer la quantité de matière inconnue, puis sa concentration.

Mini-Cours

La quantité de matière \(n\) (en mol) d'une espèce en solution est le produit de sa concentration molaire \(C\) (en mol/L) par le volume de la solution \(V\) (en L). La formule \(n = C \times V\) est au cœur de tous les calculs de titrage. On l'utilise pour calculer \(n(\text{MnO}_4^−)\) à partir des données de la burette, puis on utilise \(C = n/V\) pour trouver la concentration inconnue dans le bécher.

Remarque Pédagogique

Structurez votre calcul en trois étapes claires comme présenté ci-dessous. Cela rend votre raisonnement facile à suivre et limite les risques d'erreur en isolant chaque partie du calcul.

Normes

Pour garantir la cohérence des calculs scientifiques, il est impératif d'utiliser les unités du Système International (SI) : le litre (L) pour le volume, et la mole (mol) pour la quantité de matière.

Formule(s)

Formules Clés du Titrage

\[ n = C \times V \quad \text{et} \quad n(\text{Fe}^{2+}) = 5 \times n(\text{MnO}_4^−) \]
Hypothèses

On suppose que les instruments de mesure (burette, pipette) sont correctement étalonnés et que les lectures de volume sont précises.

Donnée(s)
ParamètreSymboleValeurUnité
Concentration de \(KMnO_4\)\(C_{\text{ox}}\)\(1,00 \times 10^{-3}\)mol·L⁻¹
Volume équivalent\(V_{\text{eq}}\)\(11,5\)mL
Volume de l'échantillon\(V_{\text{red}}\)\(20,0\)mL
Astuces

Pour éviter les erreurs de puissance de 10, convertissez tous vos volumes en litres dès le début. Notez \(V_{\text{eq}} = 0,0115 \text{ L}\) et \(V_{\text{red}} = 0,0200 \text{ L}\) avant même de commencer à écrire les formules.

Schéma (Avant les calculs)
Flux de Calcul
Données(C_ox, V_eq)n(MnO₄⁻)n(Fe²⁺)C(Fe²⁺)n=C·Vx 5C=n/V
Calcul(s)

Étape 1 : Calcul de la quantité de titrant versé

\[ \begin{aligned} n(\text{MnO}_4^−) &= C_{\text{ox}} \times V_{\text{eq}} \\ &= (1,00 \times 10^{-3}) \times (11,5 \times 10^{-3}) \\ &= 1,15 \times 10^{-5} \text{ mol} \end{aligned} \]

Étape 2 : Déduction de la quantité de titré

\[ \begin{aligned} n(\text{Fe}^{2+}) &= 5 \times n(\text{MnO}_4^−) \\ &= 5 \times (1,15 \times 10^{-5}) \\ &= 5,75 \times 10^{-5} \text{ mol} \end{aligned} \]

Étape 3 : Calcul de la concentration du titré

\[ \begin{aligned} C_{\text{Fe}^{2+}} &= \frac{n(\text{Fe}^{2+})}{V_{\text{red}}} \\ &= \frac{5,75 \times 10^{-5}}{20,0 \times 10^{-3}} \\ &= 2,875 \times 10^{-3} \text{ mol·L⁻¹} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)
Fiche Résultat : Concentration Molaire
Résultat de l'AnalyseConcentration en \(Fe^{2+}\)2,88 x 10⁻³ mol/L
Réflexions

Le résultat, environ 2,88 mmol/L, est une concentration faible mais facilement mesurable par cette technique. La précision du résultat dépend directement de la précision de la mesure du volume équivalent.

Points de vigilance

L'erreur classique est d'oublier le facteur 5 de la stœchiométrie. Une autre erreur fréquente est de diviser par le mauvais volume à la fin : on doit utiliser le volume initial de l'échantillon (\(V_{\text{red}}\)), pas le volume versé (\(V_{\text{eq}}\)).

Points à retenir

Le cheminement logique est constant : \(C_{\text{titrant}}, V_{\text{eq}} \rightarrow n_{\text{titrant}} \rightarrow n_{\text{titré}} \rightarrow C_{\text{titré}}\). Maîtrisez cette séquence et vous saurez résoudre tous les exercices de titrage.

Le saviez-vous ?

Le chimiste français Joseph Louis Gay-Lussac a grandement contribué au développement de l'analyse volumétrique (titrages) au début du 19ème siècle, en inventant ou en perfectionnant des instruments comme la pipette et la burette.

FAQ
Résultat Final
La concentration molaire en ions fer(II) est de \(2,88 \times 10^{-3} \text{ mol·L⁻¹}\).
A vous de jouer

Si le technicien avait mesuré un volume équivalent de 15,0 mL, quelle aurait été la concentration molaire en \(Fe^{2+}\) ?

Mini Fiche Mémo

Synthèse de la Question 4 :

  • Concept Clé : Détermination d'une concentration inconnue par titrage.
  • Formule Essentielle : \(C = n/V\).
  • Point de Vigilance Majeur : Utiliser le volume initial de l'échantillon (\(V_{\text{red}}\)) pour le calcul final.

Question 5 : Calcul de la concentration massique et conclusion

Principe

Le concept physique est de passer d'une quantité d'entités chimiques (moles) à une masse (grammes). Ce pont entre les deux mondes est la masse molaire, qui représente la masse d'une mole de cette entité.

Mini-Cours

La concentration massique, aussi appelée titre massique (\(t\)), représente la masse de soluté par litre de solution. Elle est directement proportionnelle à la concentration molaire (\(C\)). La constante de proportionnalité est la masse molaire (\(M\)) de l'espèce : \(t = C \times M\). Cette relation est fondamentale pour comparer les résultats analytiques aux normes sanitaires ou industrielles, qui sont souvent exprimées en masse.

Remarque Pédagogique

Cette dernière question est cruciale : elle donne un sens concret à tous les calculs précédents. La chimie analytique ne s'arrête pas à un chiffre ; elle mène à une conclusion pratique. Ici, il s'agit de décider si l'eau est propre à la consommation.

Normes

La référence réglementaire est la norme de potabilité de l'eau, qui fixe la concentration maximale en fer à 0,2 mg/L. Cette norme est basée sur des considérations sanitaires et organoleptiques (goût, couleur).

Formule(s)

Conversion Molaire vers Massique

\[ t (\text{g/L}) = C (\text{mol/L}) \times M (\text{g/mol}) \]
Hypothèses

On suppose que la masse molaire du fer fournie (\(55,8\) g/mol) est suffisamment précise pour le calcul.

Donnée(s)
ParamètreSymboleValeurUnité
Concentration molaire de \(Fe^{2+}\)\(C_{\text{Fe}^{2+}}\)\(2,875 \times 10^{-3}\)mol·L⁻¹
Masse molaire du Fer\(M(\text{Fe})\)\(55,8\)g·mol⁻¹
Astuces

Pour passer des g/L aux mg/L, il suffit de multiplier par 1000. C'est comme passer des mètres aux millimètres. Faites cette conversion à la toute fin pour éviter de manipuler de très grands nombres dans vos calculs intermédiaires.

Schéma (Avant les calculs)
Conversion Molaire vers Massique
Concentration Molaire (C)Masse Molaire (M)Concentration Massique (t)+=
Calcul(s)

Étape 1 : Calcul de la concentration massique en g/L

\[ \begin{aligned} t_{\text{Fe}^{2+}} &= C_{\text{Fe}^{2+}} \times M(\text{Fe}) \\ &= (2,875 \times 10^{-3}) \times 55,8 \\ &= 0,160425 \text{ g·L⁻¹} \end{aligned} \]

Étape 2 : Conversion en mg/L

\[ \begin{aligned} t_{\text{Fe}^{2+}} &= 0,160425 \text{ g·L⁻¹} \times 1000 \text{ mg/g} \\ &\approx 160,4 \text{ mg·L⁻¹} \end{aligned} \]
Schéma (Après les calculs)
Comparaison à la Norme
Norme (0.2 mg/L)Valeur Mesurée (160.4 mg/L)
Réflexions

La concentration mesurée (160,4 mg/L) est environ 800 fois supérieure à la limite autorisée (0,2 mg/L). L'écart n'est pas faible, il est énorme. Cela indique un problème significatif avec cette eau de source, qui ne peut en aucun cas être considérée comme potable.

Points de vigilance

La principale erreur à éviter est de mal interpréter la norme. Lisez attentivement les unités (mg/L) et assurez-vous que votre résultat final est exprimé dans la même unité avant de faire la comparaison.

Points à retenir

Un résultat de chimie analytique n'est utile que s'il est correctement interprété dans son contexte. Le calcul de la concentration massique et sa comparaison à une norme est une étape finale essentielle de nombreuses analyses.

Le saviez-vous ?

Une teneur élevée en fer dans l'eau n'est généralement pas dangereuse pour la santé, mais elle provoque des problèmes organoleptiques : goût métallique, couleur rouille, et elle peut tacher le linge et les installations sanitaires. C'est pour ces raisons que la norme est si basse.

FAQ
Résultat Final
La concentration massique en fer est de 160 mg/L. Cette valeur étant très supérieure à la norme de 0,2 mg/L, l'eau est déclarée non potable.
A vous de jouer

Une autre source d'eau a une concentration molaire en Fe²⁺ de \(3,00 \times 10^{-6}\) mol/L. Est-elle potable ? (Répondez par sa concentration massique en mg/L).

Mini Fiche Mémo

Synthèse de la Question 5 :

  • Concept Clé : Conversion entre concentration molaire et massique.
  • Formule Essentielle : \(t = C \times M\).
  • Point de Vigilance Majeur : Cohérence des unités (g/L vs mg/L) lors de la comparaison à la norme.

Outil Interactif : Simulateur de Titrage

Explorez comment le volume équivalent change en fonction de la concentration en fer de l'échantillon et de la concentration de la solution titrante de permanganate.

Paramètres d'Entrée
2.88 x 10⁻³ mol/L
1.0 x 10⁻³ mol/L
Résultats Clés
Volume équivalent (\(V_{\text{eq}}\)) pour 20 mL -
Potabilité (seuil 0.2 mg/L) -

Quiz Final : Testez vos connaissances

1. Dans la réaction de titrage, quel est le rôle de l'ion Fe²⁺ ?

2. Pourquoi la solution dans le bécher devient-elle violette à la fin du titrage ?

3. Selon l'équation bilan, combien de moles d'ions Fe²⁺ réagissent avec une mole d'ions MnO₄⁻ ?

4. Si le volume équivalent était plus petit, qu'est-ce que cela signifierait ?

5. La concentration massique (t) est calculée par la formule :


Glossaire

Titrage d'oxydo-réduction
Technique de dosage qui met en jeu une réaction d'oxydo-réduction entre l'espèce à titrer et une solution titrante de concentration connue.
Permanganimétrie
Un type de titrage d'oxydo-réduction où la solution titrante est une solution de permanganate de potassium (\(KMnO_4\)).
Point d'équivalence
Instant du titrage où les réactifs ont été mélangés dans les proportions stœchiométriques. Il est repéré par un changement de couleur.
Oxydant
Espèce chimique capable de capter un ou plusieurs électrons. Ici, c'est l'ion permanganate \(MnO_4^−\).
Réducteur
Espèce chimique capable de céder un ou plusieurs électrons. Ici, c'est l'ion fer(II) \(Fe^{2+}\).
Analyse Quantitative de Fe²⁺ dans l’Eau de Source

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